近日，医学院博士团队在构建含氮杂环方面的最新研究成果，以Research Article形式发表于国际知名期刊Organic Chemistry Frontiers（《有机化学前沿》）。论文题目为“Acetic acid-catalyzed synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles under azide-free conditions”（无叠氮化物条件下乙酸催化1,5-二取代1,2,3-三氮唑的合成）。李玖零博士为论文的第一作者兼通讯作者，中科中山药物创新研究院康正辉副研究员为论文共同通讯作者，平顶山学院为论文第一通讯单位。Organic Chemistry Frontiers创刊于2014年，是英国皇家化学会（Royal Society of Chemistry）与中国化学会、中国科学院上海有机化学研究所合作出版的一本专注于CHEMISTRY, ORGANIC领域的学术期刊，为中科院大类一区期刊。

1,2,3-三氮唑作为一类重要的含氮五元杂环分子，被广泛应用于有机合成、药物研发和材料科学。因此，通过简单的化学方法选择性构建多取代的1,2,3-三氮唑一直是人们关注的研究热点之一。目前，用于构建该类含氮杂环分子的方法大多需要叠氮化物或重氮化物的参与，这些原料存在性质不稳定、毒性较大等缺点，并不适合应用于大规模的有机合成或药物合成。在此背景下，该团队利用廉价易得、性质安全的2,2-二氟芳基乙胺作为原料，通过乙酸催化与亚硝酸叔丁酯在室温条件下即可完成反应，以良好的收率得到了系列含有二氟甲基片段的1,5-二取代1,2,3-三氮唑衍生物。温和的反应条件、简单的操作和无叠氮化物的特性表明该反应可作为传统1,2,3-三氮唑合成方法的有效替代策略，预示着该方法在未来的合成领域有着广阔的应用前景。

论文信息：

Acetic acid-catalyzed synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles under azide-free conditions

Jiuling Li,* Xinyu Jia, Qiangguo Yang, Jiakang Guo, Qianhui Ren, Taichen Liu, Kai Wei andZhenghui Kang*

论文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/qo/d4qo02118e